最近，麻省理工学院McGovern研究所、Broad研究所和哈佛大学的研究者，从Cas9蛋白的向导RNA相互作用结构域出发，通过迭代结构和序列同源性挖掘，在噬菌体及寄生细菌中发现了一类古老的RNA引导的DNA靶向蛋白家族，发现了一种古老系统--TIGR（Tandem Interspaced Guide RNA）系统。其利用tigRNA将Tas蛋白引导到特定DNA位点，该系统可被重编程以靶向基因组上的任何DNA序列（无需依赖PAM序列）并直接修饰目标DNA。另外，与其他RNA引导系统相比，TIGR-Tas系统结构非常紧凑（Tas蛋白平均仅为Cas9蛋白大小的四分之一），在用于基因编辑疗法时更具优势。

文献来源：10.1126/science.adv9789